樣品制備原因：

一是取樣不具有代表性（包括從車間里取樣和實驗室縮分）。

二是所用的介質不合適。

三是分散劑的種類和用量不正確。

四是超聲分散時間和強度不一致等。


下圖是同一種樣品分散前后的對比圖像：

解決方法還是對癥下藥：

一是從車間取樣時要盡量從料流中取樣而不要在堆積狀態下取樣，如果不得不在堆積狀態下取樣，必須進行多點取樣（至少4點），即從不同位置、不同深度取樣后混合到一起。

二是從實驗室樣品中取測試樣時，要先攪拌均勻，用小勺多點（至少4點）取樣放到儀器中進行分散測試。

三是懸浮液取樣時，要先用電動攪拌器攪拌均勻，然后用液體取樣器從中部抽取。對比重較大、較粗、粒度分布很寬的特殊樣品，要先加很少量的介質制成膏狀物，混合均勻后再取樣。

四是介質要純凈、不與顆粒發生物理和化學反應、對顆粒表面具有良好的潤濕作用、使顆粒具有適當的懸浮狀態、介質與室溫的溫差要盡量小等。

五是干法粒度測試時對氣體介質的要求是純凈、干燥、無油、壓力適中等。

六是選擇合適的分散劑并控制好用量。

七是確定并使用合適的超聲功率和時間。